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Salud reclama en el pleno del Consejo Interterritorial soluciones inmediatas ante el conflicto con profesionales, sindicatos y comunidades autónomas Para la consejera «el acuerdo de las autonomías demuestra que la ministra se queda sola« La Consejería de Salud se ha sumado al frente común de las comunidades autónomas que exigen a la ministra de Sanidad, Mónica García, que asuma su responsabilidad en el conflicto que tiene abierto con los profesionales y sindicatos por el Estatuto Marco que regula la actividad de los profesionales sanitarios y reclaman a la ministra que retome el diálogo con los agentes sindicales. Dieciséis comunidades y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla instaron hoy al Ministerio de Sanidad, que es el que dispone de la capacidad normativa para modificar el Estatuto Marco, a alcanzar un acuerdo en el ámbito estatal y dar respuesta a las demandas planteadas, explicó la consejera de Salud, Isabel Ayala. La titular regional de Salud asistió hoy (10 de junio) a la reunión extraordinaria del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en Madrid, en la que recordó a la ministra que las comunidades autónomas, como responsables de la organización y prestación de la asistencia sanitaria, estamos asumiendo las consecuencias asistenciales y organizativas derivadas de un conflicto cuya raíz normativa no se sitúa en nuestro ámbito competencial. En este contexto, estamos actuando con responsabilidad, adoptando medidas para garantizar la continuidad de la atención sanitaria y minimizar el impacto sobre la ciudadanía, añadió. La aprobación del Estatuto Marco en el Consejo de Ministros no ha supuesto el cierre del conflicto y la persistencia de la convocatoria de huelga evidencia que el problema de fondo continúa abierto y que no se ha alcanzado el necesario consenso con el colectivo médico, lamentó Ayala. Esta situación hace imprescindible reabrir con urgencia un proceso de diálogo real, efectivo y constructivo. En el seno de esta reunión también reclamó que se impulsen, con carácter inmediato, medidas sostenidas en el tiempo que permitan acabar con el déficit estructural de profesionales sanitarios porque queremos reafirmar nuestro compromiso con ellos y con la ciudadanía y por ello seguimos trabajando para garantizar el funcionamiento del sistema sanitario público. El acuerdo de las comunidades demuestra que la ministra se queda sola, no tiene ni el apoyo de los profesionales, ni de los sindicatos, ni de las comunidades autónomas, ante un problema que ha generado ella, indicó la consejera, quien reiteró la voluntad de trabajo de las comunidades para resolver problemas de la ciudadanía, cuestiones que la ministra no ha escuchado, y es el momento de que el Ministerio resuelva este conflicto. Con nuestra presencia hoy aquí demostramos una vez más nuestra voluntad de trabajar para resolver lo importante, que son los problemas que están sufriendo los ciudadanos, generados por un Ministerio de Sanidad que no ha sabido llegar a un acuerdo para reformar el Estatuto Marco, lo cual es exclusivamente su competencia y responsabilidad, señaló. Este conflicto se produce en un contexto especialmente exigente para el sistema sanitario, marcado por el déficit estructural de profesionales, el aumento de las jubilaciones, la cronificación de las patologías y el envejecimiento de la población. A ello hay que sumar la necesidad de que la Región de Murcia reciba la suficiente financiación estatal acorde al resto de comunidades autónomas. Declaraciones de la consejera de Salud, Isabel Ayala, sobre la postura de la Región de Murcia en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. 

El consejero de Salud, Juan José Pedreño, recuerda que las seis anteriores jornadas de paro «provocaron la cancelación de casi 120.000 asistencias, entre cirugías, pruebas y consultas» El Gobierno regional denunció hoy la incapacidad de la ministra de Sanidad para negociar con el colectivo médico que nos aboca a una nueva huelga de facultativos contra el Ministerio, la séptima, por su inacción en torno al nuevo Estatuto Marco. El consejero de Salud, Juan José Pedreño, lamentó que la titular de Sanidad, Mónica García, no escuche las demandas de los médicos y ponga de nuevo contra las cuerdas los sistemas sanitarios públicos de las comunidades autónomas. Pedreño recordó que los anteriores paros provocaron en la Región de Murcia la cancelación de 110.000 consultas externas y de atención Primaria y se dejaron de realizar 1.481 cirugías y 7.558 pruebas. Ante esto, el consejero señaló que huelga tras huelga, los ciudadanos están pagando la incompetencia de un Gobierno de España que generó el problema y que no tiene el menor interés en solucionar, al tiempo que resaltó que los profesionales están en su derecho de pedir la actualización de sus condiciones laborales y que estas se adapten al actual sistema sanitario. Pedreño reiteró que desde la Región de Murcia estamos trabajando junto a los colectivos sanitarios para compensar las situaciones que generan la escasez de médicos y la falta de financiación, que son responsabilidad única del Gobierno de España, de lo cual, una vez más, se desentiende. Servicios mínimos De cara a la huelga de la semana que viene, el SMS ha establecido que en los Servicios de Urgencias se mantenga el total de la plantilla programada para esos días de paro, de manera que se garantice la seguridad clínica de los pacientes y se eviten consecuencias irreversibles. En cuanto al pase a planta de hospitalización, se establece como servicios mínimos el 50 por ciento de los facultativos habituales, y en las Unidades de Cuidados Intensivos se han programado unos servicios mínimos del 80 por ciento de los facultativos habituales, ya que los pacientes atendidos presentan unas necesidades de seguimiento más estrecho. Respecto a los servicios quirúrgicos, se garantizan las intervenciones urgentes, intervenciones de pacientes ingresados, trasplantes, intervenciones quirúrgicas oncológicas, intervenciones por gestación y fracturas no intervenidas durante las guardias por razones clínicas. En consultas externas se han fijado unos mínimos que incluyen el total del seguimiento de las consultas del embarazo, así como en las consultas de Oncología Médica, Hematología y Oncoradioterapia. En cuanto a las pruebas diagnósticas, se establece la atención urgente, también a pacientes ingresados y/o oncológicos, pacientes en diálisis y seguimiento del embarazo. Los servicios mínimos en los centros de salud se han establecido en función del número de facultativos de Medicina de Familia y Pediatría con el que se cuenta en cada uno de ellos. En cualquier caso, cuando solo haya un facultativo de Pediatría en el centro, este será servicios mínimos para no perjudicar a la población pediátrica. Respecto a los dispositivos de urgencias extrahospitalarias (UME, SUAP, CCU, PAC y PEAS) se atenderán en su integridad. Declaraciones del consejero de Salud, Juan José Pedreño, sobre la responsabilidad del Ministerio de Sanidad ante la huelga de médicos de la semana que viene [mp3]

Tras más de dos años de trabajo y después de pasar el test de proporcionalidad de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia (CNMC), ya está en vigor el nuevo Código Ético y Deontológico de la Enfermera Española. Como destaca el presidente del Consejo General de Enfermería, Florentino Pérez Raya, “hemos pretendido hacer un nuevo código moderno, acorde con la enfermería del siglo XXI, y que tenga en cuenta tanto la normativa vigente, que no estaba incluida en el anterior código que data de 1989, como todas las sensibilidades de una sociedad y una profesión tan diversa como la nuestra”. Nuevo Código. https://www.consejogeneralenfermeria.org/actualidad-y-prensa/sala-de-prensa/notas-prensa/send/20-notas-de-prensa/3237-la-enfermeria-espanola-ya-tiene-un-codigo-etico-y-deontologico-actualizado-al-siglo-xxi

López Miras inaugura este nuevo espacio ubicado en el hospital Virgen de la Arrixaca, que ocupa cerca de 270 metros cuadrados y ha supuesto una inversión de 700.000 euros. El presidente subraya que el centro va a permitir «avanzar de manera significativa en la detección precoz, el diagnóstico y el seguimiento de estas patologías poco frecuentes». El presidente de la Comunidad, Fernando López Miras, inaugura el Centro Regional de Enfermedades Raras El presidente de la Región de Murcia, Fernando López Miras, inauguró (17/04/2026) el nuevo Centro Regional de Enfermedades Raras, una infraestructura estratégica “que va a permitir avanzar de manera significativa en el estudio, la detección precoz, el diagnóstico y el seguimiento de los pacientes con estas patologías”. Las instalaciones ocupan un espacio de dos plantas dentro del complejo del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia, y desde ellas se realizará seguimiento a las personas diagnosticadas con alguna enfermedad poco frecuente. En la actualidad, más de 86.000 personas padecen una o varias enfermedades raras, lo que representa el 5,1 por ciento de la población de la Región. “Cuando hablamos de enfermedades raras, hablamos de realidades muy distintas, de síntomas diversos, de diagnósticos complejos que requieren tiempo, precisión y una atención altamente especializada. Por eso este centro era necesario y por eso nos implicamos en hacerlo realidad”, afirmó López Miras. Los cerca de 270 metros cuadrados del centro están diseñados para facilitar el trabajo coordinado de un equipo de profesionales de diversas especialidades, lo que facilita el diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades, dada su diversa sintomatología. El jefe del Ejecutivo regional también recordó que “en la Región de Murcia, la sanidad es una prioridad. Dedicamos todo nuestro esfuerzo a su mejora continua, contando siempre con la implicación de todos, y así hemos conseguido la financiación necesaria de la Unión Europea para este centro”. Concretamente, el proyecto ha contado con financiación del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, impulsado por la Unión Europea con fondos Next Generation, por un importe de 700.000 euros. En su intervención, López Miras subrayó que “hablamos de enfermedades poco frecuentes, sí, pero no menos importantes ni para quienes las padecen, ni desde luego para nosotros”. A la vez, puso en valor que “esta iniciativa nació en el Servicio de Pediatría de la Arrixaca, donde se diagnostica y evalúa a la mayoría de los pacientes con este tipo de enfermedades”. El centro dispone de dos salas de asesoramiento genético, una sala de atención para pacientes y una sala de telemedicina, que permite el seguimiento clínico sin desplazamiento. Esto resulta especialmente relevante en procesos de larga evolución y alta carga asistencial.  Este espacio de trabajo podrá también dar soporte en el futuro a nuevos procesos asistenciales, como la telemedicina, la colaboración con la plataforma ‘Unicas’ de atención a pacientes con enfermedades raras y mejorar la coordinación con atención primaria. De este modo, el proyecto refuerza la visión de un sistema asistencial interconectado, capaz de ofrecer respuestas coordinadas y ágiles para toda la Región. Diagnósticos más ágiles  Los afectados con enfermedades raras suelen convivir durante años con múltiples síntomas y patologías antes de obtener un diagnóstico definitivo. Con este nuevo modelo organizativo y tecnológico se busca reducir de manera notable el tiempo de detección de la enfermedad poco frecuente, mejorar la coordinación asistencial y garantizar una atención más continua, segura y personalizada a lo largo de todo el proceso, tanto en el ámbito hospitalario como en el domiciliario.  Este seguimiento avanzado es posible gracias al uso intensivo de la historia clínica electrónica, que permite analizar de forma detallada cada paso del itinerario asistencial del paciente con alguna de estas enfermedades. El sistema mide los tiempos parciales de pruebas diagnósticas, exploraciones radiológicas, análisis de laboratorio, interconsultas y otros hitos clave dentro de los procesos asistenciales de urgencias y hospitalización, para mejorar la eficiencia operativa y la seguridad del paciente. La información generada por el Centro Regional de Enfermedades Raras estará accesible para distintos perfiles profesionales a través de pantallas específicas, ordenadores y dispositivos móviles, de modo que se favorece la toma de decisiones compartidas y en tiempo real. Plan de Enfermedades Raras Para dar una respuesta óptima y coordinada a estos pacientes, la Región cuenta con un Plan Integral de Enfermedades Raras (PIER), que incluye 10 líneas estratégicas sobre Epidemiologia, Recursos Terapéuticos, Servicios Sociales, Investigación, Prevención, Información o Educación.   La Región ha avanzado en la detección de estas patologías en niños con discapacidad o anomalías congénitas gracias al uso de un estudio del exoma clínico desde 2025. Con este avance, se consiguen diagnósticos en menor tiempo y con una única prueba.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha aprobado el documento 2026-2030 para el desarrollo de la Estrategia de Cuidados Paliativos. Tras veinticinco años desde el primer Plan Nacional, el nuevo documento refuerza el acceso a los cuidados paliativos como un derecho del individuo, independientemente de su patología o lugar de residencia. Uno de los aspectos más destacados es la evolución en la definición de la población diana. Los cuidados paliativos ya no se limitan a pacientes en situación terminal con un pronóstico inferior a seis meses, sino que se centran en el sufrimiento causado por la enfermedad como activador principal de la atención. Este nuevo modelo asistencial responde a una realidad epidemiológica ineludible: se estima que el 75% de los fallecimientos en España se producen actualmente a consecuencia de enfermedades crónicas que generan necesidades paliativas. El documento destaca que, mientras el cáncer representa un 25% de estas muertes, las enfermedades no oncológicas —como las demencias, las insuficiencias de órgano o la fragilidad avanzada— suponen ya el 50%, lo que establece una proporción de dos casos no oncológicos por cada caso de cáncer. Esta tendencia se ve impulsada por el progresivo envejecimiento de la población, que ha elevado la prevalencia de personas adultas con necesidades paliativas a niveles de entre el 1,4% y el 1,6% de la población general. En este escenario, el grupo más numeroso de pacientes ya no es el oncológico, sino el compuesto por personas con multimorbilidad y fragilidad avanzada, quienes a menudo enfrentan procesos de deterioro más largos y oscilantes que requieren un soporte integral mucho antes de la fase final de la vida Un pilar fundamental de la nueva estrategia es el impulso de la identificación precoz de personas con necesidades paliativas en todos los niveles del sistema de salud. Para facilitar esta labor, se promoverá la inclusión de herramientas validadas como el NECPAL 4.0 dentro de la historia clínica informatizada, sirviendo como una ayuda directa en la consulta para que los profesionales puedan valorar la complejidad de cada caso. La importancia clínica de esta medida radica en permitir que el enfoque paliativo se instaure de manera gradual y temprana, asegurando que los pacientes reciban la atención adecuada mucho antes de alcanzar la fase agónica o de final de vida La nueva estrategia pone un foco especial en la población infantil y adolescente, cuya prevalencia en España se estima en 65 por cada 10.000 niños/as. Los aspectos más llamativos incluyen: Para evitar ingresos innecesarios en urgencias, la estrategia propone garantizar una atención continuada las 24 horas, los 365 días del año. Esto se apoyará en servicios de atención telefónica experta y el uso de la telemedicina, especialmente vital en zonas rurales con gran dispersión geográfica. Asimismo, se establece la figura del profesional de enlace o enfermera gestora de casos como pieza fundamental para coordinar el tránsito del paciente entre el hospital y el domicilio, asegurando que el plan de cuidados personalizado sea conocido por todos los niveles asistenciales. El documento también aborda los determinantes sociales de la salud. Se reconoce la necesidad de combatir el sesgo de género en la evaluación del dolor —donde las mujeres a menudo deben declarar niveles de dolor más altos para ser registradas— y de visibilizar la carga emocional de las mujeres como cuidadoras informales. También se lucha contra el edadismo, asegurando que las personas mayores en residencias reciban una atención de calidad similar a la del entorno hospitalario. Finalmente, el Ministerio apuesta por el modelo de «Comunidades Compasivas», empoderando a la sociedad civil (vecinos, amigos y voluntarios) para que se involucren en el acompañamiento y los cuidados al final de la vida, normalizando la muerte como parte del ciclo vital. El documento 2026-2030 para el desarrollo de la Estrategia de Cuidados Paliativos ha sido fruto de un proceso colaborativo entre el Comité Institucional (Comunidades Autónomas) y un Comité Técnico de expertos, sociedades científicas y asociaciones de pacientes. El objetivo último es que cada persona en España pueda afrontar el final de la vida con dignidad, soporte psicosocial y un alivio efectivo del sufrimiento garantizando una atención segura y de calidad. Fuente: Ministerio de Sanidad