El Grupo Parlamentario Socialista ha presentado una moción en la Asamblea Regional en la que reclama más personal sanitario, tanto facultativo, como de enfermería, para la unidad de Neonatología del hospital Virgen de la Arrixaca, tal y como ha explicado la diputada regional Consuelo Cano. Cano ha recordado que el número de nacimientos en este hospital lo sitúa en el primero de las maternidades del país. “Teniendo en cuenta las necesidades de este servicio y la insuficiente dotación de personal, podemos afirmar que la situación de precariedad actual no cumple los estándares y recomendaciones de calidad sobre unidades de neonatología publicado por el propio Ministerio de Sanidad, en concreto, con lo relacionado con los criterios para el cálculo de recursos”, ha señalado. A modo de ejemplo comparativo, Cano ha indicado que en el citado hospital hay una ratio de nacimientos/médico de 740, mientras que en el resto del país la media es de 369. “Esto nos da una idea de la necesidad de mejorar la dotación de personal facultativo y de enfermería, sobrecargado de responsabilidades y de pacientes”, ha concluido. Fuente: PSRM-PSOE
Categoría: Murcia
Noticias sobre la sanidad en la Región de Murcia: hospitales, Atención Primaria, salud pública, profesionales, investigación y decisiones del Servicio Murciano de Salud.
Científicos del IMIB descubren nuevo tratamiento para la cicatrización de heridas.
Los resultados obtenidos, que han sido publicados en la revista científica Plos One, podrían ser claves para desarrollar nuevos fármacos y estrategias para mejorar la cicatrización de heridas cutáneas en general y heridas crónicas en particular.
La Arrixaca realiza el segundo trasplante renal cruzado de donantes vivos.
El Hospital Virgen de la Arrixaca ha llevado a cabo el segundo trasplante en cadena de riñón entre personas vivas, en el que han participado tres centros hospitalarios de España. El primer trasplante de estas características se llevó a cabo el año pasado gracias a una donación altruista. La intervención quirúrgica para la extracción de los órganos tuvo lugar de manera simultánea a las 9:00 horas de la mañana, en los centros de referencia de trasplante renal: Arrixaca de Murcia, hospital de Cruces en Bilbao y Miguel Servet de Zaragoza. En Murcia, el equipo de Urología, dirigido por el doctor Guillermo Gómez, fue el encargado de esta extracción y de la posterior intervención quirúrgica para implantar el órgano por la tarde. Los programas de trasplante renal en cadena consisten en intercambiar riñones procedentes de donante vivo, familiar o pareja del perceptor, que no es compatible para el receptor (familiar) concreto al que va dirigido. Se trata de una alternativa que da solución a la reducción de donantes cadáver que se ha producido en los últimos años, y al mismo tiempo permite que más personas sean susceptibles de beneficiarse de un trasplante de riñón. En estos casos el intercambio del órgano se realiza con otra u otras parejas de donante-receptor que son incompatibles entre sí, pero que pueden llegar a trasplantarse mediante intercambio de los riñones donados. De esta manera, pueden llegar a formarse cadenas que permiten trasplantar a un número importante de pacientes. El riñón del donante murciano se remitió al hospital de Bilbao para trasplantar a un receptor también incompatible con su pareja o familiar; el del donante de Bilbao se remitió a Zaragoza para trasplantar a un paciente de ese hospital, desde donde salió el riñón para el paciente murciano. El protocolo del trasplante en cadena vigente en la Región de Murcia incrementa las posibilidades de encontrar órganos compatibles con los receptores gracias a la creación de un registro nacional de donantes. Centro de referencia El hospital Virgen de la Arrixaca es el centro de referencia en este tipo de trasplantes al cumplir entre otros requisitos, el de realizar un mínimo de cinco intervenciones entre donantes vivos al año. En lo que va de año ya ha realizado tres. Respecto a la recuperación de los donantes, será de dos o tres días, ya que la intervención que se les realiza por cirugía laparoscópica permite una rápida recuperación. En cuanto a los receptores, precisarán un posoperatorio más largo. Con un total de 76 donaciones multiorgánicas en 2016, el hospital Virgen de la Arrixaca se sitúa a la cabeza en donaciones en el país. Gracias a ella, se llevaron a cabo 373 trasplantes de órganos y tejidos en los diferentes hospitales de la Región de Murcia, de ellos 70 de riñón. Enfermedad renal crónica Más de 125.000 murcianos padecen enfermedad renal crónica, de los que 1.800 están en tratamiento renal sustitutivo mediante diálisis o trasplante, terapia que tiene como finalidad suplir parcialmente la función de los riñones. Los últimos datos disponibles del Registro de enfermos renales, correspondientes a 2015, revelan que 184 personas con enfermedad renal crónica iniciaron tratamiento renal sustitutivo en la Región, lo que representa una tasa de incidencia de 126 casos por millón de habitantes. Los nuevos casos diagnosticados, según el citado Registro, corresponden en un 64 por ciento a hombres, con una media de edad de 64 años. Fuente: Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de la Región de Murcia.
El HCU Virgen de La Arrixaca de Murcia implanta un protocolo para fomentar el diagnóstico precoz de esclerosis múltiple.
La Unidad de Esclerosis Múltiple del hospital clínico universitario Virgen de la Arrixaca, del área de salud I-Murcia Oeste, que forma parte de la red de Centros, Servicios y Unidades de Referencia Nacionales (CSUR) en la que son atendidos pacientes de la Región y de otras autonomías, ha implantado un protocolo para fomentar el diagnóstico y tratamiento precoz de la esclerosis múltiple. Gracias a este protocolo, cuando los facultativos tienen sospecha de que un paciente pueda padecer una esclerosis múltiple, proceden a realizar una serie de pruebas ambulatorias de forma ágil y eficaz, con el fin de evitar el ingreso hospitalario y molestias a los pacientes y a sus familiares. La directora general de Asistencia Sanitaria del Servicio Murciano de Salud (SMS), Mercedes Martínez-Novillo, señaló que este protocolo es un paso más hacia la humanización en el procedimiento de diagnóstico, ya que proporciona más cercanía y apoyo al paciente y a sus familiares. En este sentido, Martínez-Novillo destacó la estrecha colaboración entre los profesionales del CSUR de Esclerosis Múltiple. Señaló que el trabajo conjunto es fundamental para fomentar actividades de educación en la salud y divulgar distintos aspectos relacionados con esta patología. La Arrixaca cuenta con una Unidad de Referencia de Esclerosis Múltiple, dirigida por el doctor Meca desde 1998 y que fue designada por el Consejo Interterritorial de Sanidad como CSUR en diciembre de 2012. La directora general explicó que esta unidad ha supuesto un gran paso a nivel asistencial y también en el ámbito investigador, imprescindible para avanzar en el abordaje, la prevención y el conocimiento de la enfermedad. Los profesionales de la citada Unidad están trabajando en varias líneas de investigación. Así, en los próximos meses concluirá un estudio nacional en el que participan para ver cómo afectaría un aporte extra de vitamina D vía oral a los pacientes con esclerosis múltiple. Para ello, fueron reclutados 200 pacientes de diversos centros de España y 20 pacientes de la Región. Además, la Unidad está inmersa en varios ensayos clínicos de carácter internacional y el próximo año se sumará a un nuevo estudio internacional dirigido a pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva. Por otro lado, dos doctoras de la Unidad están desarrollando una tesis doctoral para analizar cómo influyen las hormonas sexuales en la evolución de la enfermedad. Esclerosis múltiple La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica que afecta, sobre todo, a pacientes adultos jóvenes, de edades comprendidas entre los 25 y los 35 años. Esta patología suele manifestarse con una sintomatología diversa, como pérdida de fuerza y/o sensibilidad en brazos o piernas, visión doble e inestabilidad al caminar. La esclerosis múltiple representa la segunda causa de discapacidad en países occidentales en la mencionada franja de edad, después de los traumatismos craneoencefálicos. Son, precisamente, las secuelas tras los brotes las que son determinantes en la aparición de la discapacidad. La incidencia de esclerosis múltiple en la Región, según revela el primer estudio epidemiológico sobre esta patología, realizado por la doctora Carreón y el doctor Meca, refleja que la prevalencia es de 100 casos por cada 100.000 habitantes. En estos momentos, en la Región 1.500 personas padecen esclerosis múltiple. La directora general de Asistencia Sanitaria precisó que los estudios epidemiológicos demuestran que la enfermedad se incrementa en mujeres de entre 41 y 50 años, con una prevalencia de 194,5 casos por cada 100.000 habitantes. Cada año, en el SMS son revisados en las consultas hospitalarias unos 700 pacientes para hacerles exploraciones, vigilar y controlar la enfermedad. Esto genera más de 2.900 consultas y más de 2.600 procedimientos o técnicas. Este seguimiento, puntualizó Martínez-Novillo, evita más de 2.000 estancias hospitalarias. La directora general valoró los avances experimentados durante las últimas décadas en el abordaje de la enfermedad y en los tratamientos. El pasado año, el SMS destinó más de 10,7 millones de euros a subvencionar tratamientos farmacológicos de dispensación ambulatoria en los servicios de farmacia de sus centros hospitalarios. Fuente: Murciasalud.
Usuarios de la Sanidad creen que la Consejera de Sanidad crea alarmismo.
Comunicado. Desde la Asociación de Usuarios de la Sanidad de la Región de Murcia queremos pronunciarnos sobre las declaraciones de la Consejera de Sanidad ante la aprobación en Asamblea Regional de incompatibilidad de las jefaturas de servicio con la actividad privada. La Consejera Guillén en sus declaraciones hace correr la voz de alarma en todos los medios de comunicación y nos anuncia una conmoción inminente del SMS si se prohibe a los Jefes de Servicio trabajar en la empresa privada ya que en caso de que siga adelante esa prohibición abandonarían el 25% sus puestos en la sanidad pública y se irían a otras comunidades y no sólo anuncia un desastre sino que nos alarma a los pacientes diciendo que ese abandono supondría un impacto muy grave para los usuarios de la sanidad. En primer lugar le tenemos que recordar que el tremendo impacto para los pacientes no es que se vayan 42 jefes de servicio , son esas listas de espera tremendas a las que NO están respondiendo con una gestión adecuada desde su Consejería. Al respecto nos gustaría que informaran de los nombres de los Jefes de Servicio que trabajan en la actualidad en la sanidad privada, aún prohibiéndolo la Ley actual, y los datos sobre Listas de espera en los servicios que gestionan . Si esos jefes de servicio se van y vienen otros que tengan como objetivo reducirlas con equidad y optimizando los recursos públicos de su servicio verá como el impacto entonces si será positivo. En segundo lugar le aseguramos que en el Servicio Murciano de Salud hay excelentes profesionales que podrían ocupar los puestos de jefatura que ejercen los que pretenden abandonar la sanidad pública porque se les niega trabajar en dos sitios . Cualquiera que escuche las declaraciones de la Consejera pensará que el resto de profesionales no tienen la capacidad ni la excelencia suficiente para gestionar los servicios y no es así, sino todo lo contrario . El argumento que están empleando se cae por su propio peso, la sanidad pública no debe ser una cuestión de «estrellas» sino de trabajo en equipo, de mejorar continuamente y sobre todo debe tener profesionales buenos con ética de lo público, que gestionen desde la lealtad institucional a la administración sanitaria pública, que defiendan el valor de la Sanidad Pública con todas las consecuencias y a los que la Consejería debería apoyar y promover. En estos momentos parece que la Consejera apoya con sus declaraciones a aquellos a los que permitieron incumplir la ley de incompatibilidades y no a aquellos excelentes profesionales que si la cumplieron . Le recordamos que los actuales jefes de servicio son profesionales que asumieron voluntariamente un cargo de gestión cuya misión era velar y responsabilizarse del buen funcionamiento del servico sanitario publico y que llevaba implicito la incompatibilidad legal con el ejercicio privado de su profesión. Un número importante de estas jefaturas de servicio fueron nombradas por designación directa y no por concurso de méritos. Estamos seguros que muchos médicos comparten con total honestidad la práctica en la privada y en la pública pero a veces mas tarde o mas temprano los distintos intereses pueden afectar de manera perjudicial y no nos lo podemos permitir. La exclusividad de los médicos y de otros profesionales sanitarios responsables de la gestión y organización de servicios públicos es fundamental para la eficiencia pública, para la protección d elos intereses de los pacientes e incluso para el mercado laboral sanitario . Trabajar en la pública y en la privada al mismo tiempo que se toman decisiones sobre listas de espera y derivaciones de pacientes a empresas privadas es como poco un hecho anómalo que no debe consentirse. Foto: Cadena SER
Esther Clavero: la figura del verano
Dicho y hecho. Lo que ya pedía en la oposición, lo ha hecho realidad en cuanto ha accedido a la alcaldía. El ayuntamiento de Molina de Segura ha puesto en marcha con carácter extraordinario, desde el martes 26 de julio y hasta el miércoles 31 de agosto, un nuevo servicio de comedor escolar de verano gratuito para menores de familias con falta de recursos económicos, que se presta en las instalaciones del CEIP San Antonio, de 13.30 a 15.30 horas, según informó la Alcaldesa de la localidad, Esther Clavero Mira. El servicio ha sido ofrecido a menores beneficiarios de programas municipales existentes o conveniados (CEPAIM, Integra, Cáritas, etc.). Tras realizar las llamadas de ofrecimiento, se han producido 62 inscripciones. De igual forma, podrán ser inscritos menores que lo soliciten a los servicios sociales municipales, previa derivación motivada de los profesionales de la concejalía de Bienestar Social. El total de plazas disponibles para el comedor es de 80, pudiendo establecerse lista de espera. Ahora que toca a su fin el periodo estival se hace un balance muy positivo
La Arrixaca realizó en 2016 un ensayo pionero de terapia celular para la osteoporosis
En julio de 2016, el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca comunicó una intervención pionera dentro de un ensayo clínico de terapia celular dirigido a pacientes con osteoporosis y fracturas por fragilidad. La información fue presentada durante un curso de terapia celular de la Universidad Internacional del Mar. Según la Consejería de Sanidad de la Región de Murcia, el hospital aplicó células mesenquimales de médula ósea autólogas modificadas mediante fucosilación a una paciente con osteoporosis. Información institucional de Murciasalud Un ensayo clínico, no un tratamiento de uso habitual La intervención se realizó en el marco del ensayo NCT02566655, promovido por la Red de Terapia Celular y desarrollado en el Hospital Virgen de la Arrixaca. El registro público del estudio lo define como un ensayo de fase I, abierto, no aleatorizado y de un único centro. Su objetivo principal era evaluar la seguridad de la infusión intravenosa de células mesenquimales autólogas fucosiladas en personas con osteoporosis establecida y fracturas de bajo impacto. Este matiz es relevante: un ensayo de fase I permite estudiar principalmente la seguridad y viabilidad inicial de una intervención. No demuestra por sí solo que un tratamiento sea eficaz ni que pueda incorporarse a la práctica asistencial habitual. El ensayo comenzó en 2015, tuvo como fecha de finalización primaria diciembre de 2016 y consta como completado en mayo de 2018. El registro público no incluye resultados publicados del estudio. Ficha del ensayo en ClinicalTrials.gov Qué son las células mesenquimales fucosiladas Las células mesenquimales son células presentes en tejidos adultos, incluida la médula ósea. En este proyecto se obtuvieron de la propia persona participante, se cultivaron en condiciones controladas y se modificaron mediante un proceso denominado fucosilación. La finalidad de esta modificación era mejorar la capacidad de las células para dirigirse hacia el tejido óseo. La investigación partía de la hipótesis de que esta estrategia podría favorecer su llegada a zonas afectadas por la enfermedad. El concepto fue explicado en 2016 como una tecnología orientada a mejorar el “direccionamiento” celular. Sin embargo, su utilización se desarrolló dentro de investigación clínica y no debe interpretarse como una alternativa disponible para todos los pacientes con osteoporosis. La importancia de investigar nuevas opciones La osteoporosis es una enfermedad que debilita los huesos y aumenta el riesgo de fracturas. Las fracturas por fragilidad pueden tener un impacto importante en la autonomía, la calidad de vida y la necesidad de atención sanitaria, especialmente en personas de edad avanzada. Por ello, la investigación en medicina regenerativa y terapia celular busca nuevas vías que puedan complementar, en el futuro, las estrategias de prevención, diagnóstico y tratamiento disponibles. El interés de este ensayo reside precisamente en su carácter exploratorio: trasladaba a un entorno clínico una línea de investigación sobre células mesenquimales y reparación ósea desarrollada por equipos de hematología, reumatología e investigación biosanitaria. Un proyecto ligado a la investigación murciana El ensayo contó con la participación de profesionales del Hospital Virgen de la Arrixaca, el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia y otros colaboradores vinculados a la Red de Terapia Celular. El investigador principal registrado fue Luis F. Linares Ferrando, del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. La investigación también estuvo vinculada a la actividad de la Unidad de Terapia Celular y Trasplante Hematopoyético del hospital. La Región de Murcia disponía desde años antes de una unidad de producción celular, conocida habitualmente como sala blanca, destinada a apoyar proyectos de investigación y producción celular bajo condiciones controladas. Qué se puede concluir hoy de aquella intervención La intervención comunicada en 2016 fue un hito de investigación clínica para la Arrixaca y para los equipos implicados en terapia celular. Su valor está en haber abierto una vía de estudio en un ámbito complejo como la osteoporosis. No obstante, es importante diferenciar la investigación de la asistencia habitual. Un ensayo clínico temprano no permite concluir que una terapia sea eficaz para todos los pacientes ni sustituye la valoración individual realizada por profesionales sanitarios. Las personas con dudas sobre osteoporosis, riesgo de fractura o tratamientos deben consultar a su médico o especialista. Esta información tiene carácter periodístico y divulgativo; no sustituye el diagnóstico ni la atención sanitaria profesional. Fuentes consultadas Murciasalud: información institucional sobre la intervención de 2016 ClinicalTrials.gov: ensayo NCT02566655 Plataforma de Ensayos Clínicos del IMIB-Arrixaca
Personal y listas de espera, en el punto de mira de la Comisión de Investigación del SMS
El diputado del Grupo Parlamentario Socialista, Emilio Ivars, será presidente de la Comisión Especial de Investigación en el SMS, en la Asamblea Regional, y avanzó que habrá que comenzar por hacer un análisis serio de la situación, solicitar toda la documentación posible e investigar los casos más graves que afectan al uso de dinero público Emilio Ivars destacó la importancia de esta nueva Comisión parlamentaria, que abordará «uno de los capítulos donde más dinero público se gasta y donde todos los informes que tenemos hasta el momento señalan que se han detectado numerosas irregularidades». Queremos «poner negro sobre blanco sobre todo lo ocurrido, averiguar si ha habido alguna responsabilidad política y tomar decisiones al respecto y, sobre todo, ayudar a la mejora de la sanidad pública murciana y a colaborar en la toma de decisiones para que todo salga adelante con absoluta garantía». Tenemos que centrar nuestros esfuerzos en mirar con lupa el tema de las contrataciones: cómo se han hecho y se siguen haciendo, posibilidades de mejora que se puedan aportar y también temas relacionados con el personal y con las listas de espera, que es uno de los grandes problemas que tiene esta Comunidad Autónoma».
Comienza la Comisión Especial de Investigación sobre el SMS
La Asamblea Regional de Murcia ha constituido esta mañana la Comisión Especial de Investigación sobre el Servicio Murciano de Salud, en acto presidido por la presidenta de la Cámara, Rosa Peñalver. Los diputados miembros de la Comisión han elegido como presidente de la misma a Emilio Ivars Ferrer, del Grupo Parlamentario Socialista, y como vicepresidente a Domingo Coronado Romero, del Grupo Parlamentario Popular. Como secretario de la Comisión ha resultado elegido Juan José Molina Gallardo, del Grupo Parlamentario Ciudadanos-Partido de la Ciudadanía. La Comisión está integrada además por los siguientes diputados: Víctor Manuel Martínez Muñoz, Domingo José Segado Martínez e Isabel María Soler Hernández, por el Grupo Parlamentario Popular; Rafael González Tovar y Consuelo Cano Hernández, por el Grupo Parlamentario Socialista, María Ángeles García Navarro, por el Grupo Parlamentario Podemos, y Luis Francisco Fernández Martínez, por el Grupo Parlamentario Ciudadanos-Partido de la Ciudadanía.
Más de cuatro millones para la adquisición de fármacos exclusivos con destino a centros del SMS
El Consejo de Gobierno ha autorizado al Gobierno Regional, a través del Servicio Murciano de Salud (SMS), a adquirir medicamentos exclusivos con destino a distintos centros dependientes del SMS por un importe de 4.059.234 euros. El SMS garantiza con esta cuantía el suministro de este tipo de fármacos que solo pueden dispensarse a los pacientes desde los Servicios de Farmacia de su red de hospitales. En concreto, son fármacos indicados para la enfermedad de Gaucher de tipo 1, una patología de depósito lisosomal caracterizada por el acúmulo de depósitos de glucosilceramida en las células del hígado, del bazo y de la médula ósea, así como para el tratamiento de la hipertensión pulmonar arterial. En este caso, son medicamentos exclusivos comercializados por el laboratorio Ferrer de alto coste y uso imprescindible en enfermedades para los que están autorizados.