El diputado del Grupo Parlamentario Socialista, Emilio Ivars, será presidente de la Comisión Especial de Investigación en el SMS, en la Asamblea Regional, y avanzó que habrá que comenzar por hacer un análisis serio de la situación, solicitar toda la documentación posible e investigar los casos más graves que afectan al uso de dinero público Emilio Ivars destacó la importancia de esta nueva Comisión parlamentaria, que abordará «uno de los capítulos donde más dinero público se gasta y donde todos los informes que tenemos hasta el momento señalan que se han detectado numerosas irregularidades». Queremos «poner negro sobre blanco sobre todo lo ocurrido, averiguar si ha habido alguna responsabilidad política y tomar decisiones al respecto y, sobre todo, ayudar a la mejora de la sanidad pública murciana y a colaborar en la toma de decisiones para que todo salga adelante con absoluta garantía». Tenemos que centrar nuestros esfuerzos en mirar con lupa el tema de las contrataciones: cómo se han hecho y se siguen haciendo, posibilidades de mejora que se puedan aportar y también temas relacionados con el personal y con las listas de espera, que es uno de los grandes problemas que tiene esta Comunidad Autónoma».
Autor: J. Cobarro
Comienza la Comisión Especial de Investigación sobre el SMS
La Asamblea Regional de Murcia ha constituido esta mañana la Comisión Especial de Investigación sobre el Servicio Murciano de Salud, en acto presidido por la presidenta de la Cámara, Rosa Peñalver. Los diputados miembros de la Comisión han elegido como presidente de la misma a Emilio Ivars Ferrer, del Grupo Parlamentario Socialista, y como vicepresidente a Domingo Coronado Romero, del Grupo Parlamentario Popular. Como secretario de la Comisión ha resultado elegido Juan José Molina Gallardo, del Grupo Parlamentario Ciudadanos-Partido de la Ciudadanía. La Comisión está integrada además por los siguientes diputados: Víctor Manuel Martínez Muñoz, Domingo José Segado Martínez e Isabel María Soler Hernández, por el Grupo Parlamentario Popular; Rafael González Tovar y Consuelo Cano Hernández, por el Grupo Parlamentario Socialista, María Ángeles García Navarro, por el Grupo Parlamentario Podemos, y Luis Francisco Fernández Martínez, por el Grupo Parlamentario Ciudadanos-Partido de la Ciudadanía.
Más de cuatro millones para la adquisición de fármacos exclusivos con destino a centros del SMS
El Consejo de Gobierno ha autorizado al Gobierno Regional, a través del Servicio Murciano de Salud (SMS), a adquirir medicamentos exclusivos con destino a distintos centros dependientes del SMS por un importe de 4.059.234 euros. El SMS garantiza con esta cuantía el suministro de este tipo de fármacos que solo pueden dispensarse a los pacientes desde los Servicios de Farmacia de su red de hospitales. En concreto, son fármacos indicados para la enfermedad de Gaucher de tipo 1, una patología de depósito lisosomal caracterizada por el acúmulo de depósitos de glucosilceramida en las células del hígado, del bazo y de la médula ósea, así como para el tratamiento de la hipertensión pulmonar arterial. En este caso, son medicamentos exclusivos comercializados por el laboratorio Ferrer de alto coste y uso imprescindible en enfermedades para los que están autorizados.
Los radiofármacos se producirán en la Arrixaca. Los pacientes de oncología, cardiología y neurología ya no tendrán que esperar.
Murcia. Fuente: Consejería de Sanidad – [05/07/2016] La Consejería de Sanidad ha instalado en el Hospital Virgen de la Arrixaca un ciclotrón para proveer de radiofármacos a los dos PET-TAC existentes en la Región, lo que redundará en una mejora notable en la atención a los pacientes que precisan de este tipo de medicamentos. Un ciclotrón es un acelerador de partículas de trayectoria circular que se utiliza para bombardear núcleos de determinados átomos, con el fin de obtener artificialmente isótopos radiactivos de uso médico. La tomografía por emisión de positrones (PET) detecta la aparición temprana de una enfermedad antes de que sea evidente con otros exámenes por imagen. La consejera de Sanidad, Encarna Guillén, visitó hoy las instalaciones del ciclotrón, donde destacó la importancia de esta nueva infraestructura, que evitará que pacientes de cardiología, neurología y oncología, entre otros, tengan que esperar la llegada de estos radiofármacos desde Zaragoza, Barcelona o Madrid como sucedía hasta ahora. En la Región existen dos PET-TAC, ubicados en los hospitales de la Arrixaca y Santa Lucía, que realizan casi 6.000 exploraciones anuales con radiofármacos suministrados con el ciclotrón, que hasta ahora se adquirían fuera de la Comunidad con un coste de 1,2 millones de euros al año. Hasta el 30 de junio de 2016 se han realizado 1.839 pruebas PET-TAC y se estima que al finalizar el año se habrán realizado unos 3.500 aproximadamente en la Arrixaca, y otras 2.400 al año en Santa Lucía. Hasta ahora, en España solo disponían de Radiofarmacia para PET en sus instalaciones cuatro hospitales (la Clínica Universitaria de Navarra y tres hospitales públicos: Marqués de Valdecilla de Santander, Infanta Cristina de Badajoz y el Clínico de Santiago de Compostela). A partir de septiembre entrará en funcionamiento el nuevo ciclotrón en la Región. Guillén resaltó que la puesta en funcionamiento del ciclotrón supondrá, además, un importante beneficio para la investigación biosanitaria, toda vez que el potencial investigador de esta tecnología está a disposición de los profesionales sanitarios y de los investigadores tanto del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria como de las universidades de la Región. Dentro de las instalaciones del ciclotrón se ha acometido la construcción de una segunda Unidad de Producción de medicamentos PET, independiente de la de producción para uso exclusivo de investigación. El principal radiofármaco que se sintetiza actualmente en este tipo de instalaciones es la 18FDG (análogo de la glucosa) que permite, una vez inyectado al paciente, detectar la existencia o no de tumores, su localización y extensión. Así, los fármacos obtenidos facilitan el diagnóstico y tratamiento de los enfermos mediante el uso de las cámaras PET-TAC, no sólo en enfermedades oncológicas sino también en cardiovasculares y neurológicas. Hoy hay muchos radiofármacos autorizados para uso clínico, además de la 18FDG, fruto todos ellos de los avances científicos en este campo. Impacto asistencial La principal limitación de los radiofármacos es su caducidad muy reducida. Por ello, instalar el centro productor en el hospital donde se efectúan los estudios diagnósticos resulta un factor determinante en la calidad del proceso asistencial, pues elimina el riesgo de suspensión de pruebas por incidencias en la fabricación o el transporte y permite el empleo de moléculas marcadas con radionúclidos de muy corto periodo de semi-desintegración (inferior a 10 minutos) cuya utilización sería inviable en otras circunstancias. La lejanía del centro productor de radiofármacos del hospital introduce limitaciones logísticas, presupuestarias y técnicas como su elevado coste, difícil accesibilidad y caducidades limitantes que impiden el desarrollo de su auténtico potencial. Hasta ahora el suministro de los radiofármacos ha procedido de empresas externas que los producen en otros lugares de la geografía nacional. En el caso de Murcia los ciclotrones más próximos están a distancias superiores a 400 kilómetros, con la consiguiente pérdida de tres veces el valor inicial de la dosis sólo en transporte solo en el caso de los radiofármacos de mayor caducidad. La disponibilidad del nuevo ciclotrón instalado en la Región, junto a la construcción de las instalaciones donde se ubica, supone una inversión de 15.373.540 euros en un plazo de 15 años, a lo que se suman otros 5.250.000 euros ya invertidos en las instalaciones del hospital de la Arrixaca por la empresa adjudicataria, de los cuales 1,5 millones corresponden al ciclotrón, 1,3 millones a la obra civil del edificio del centro productor de radiofármacos y bunker del ciclotrón y otros 2,2 millones a laboratorios de producción e investigación, lo que suma un total de más de 20 millones de euros.
Encuesta pre-electoral del digital sanitario Redacción Médica
Los profesionales sanitarios votarán renovación política
Programa de Sanidad Partido Popular 26J
Programa del Partido Popular en Sanidad 26J
Programa de Sanidad Ciudadanos 26J
Garantizaremos un sistema de sanidad universal, de forma que nadie se quede sin asistencia sanitaria en España. Restableceremos la universalidad de la cobertura del Sistema Nacional de Salud. Fijaremos, paralelamente, las medidas necesarias para asegurar el cobro de los servicios sanitarios prestados a los nacionales de otros países, para luchar contra el turismo sanitario. Garantizaremos iguales servicios y prestaciones básicas en todas las Comunidades Autónomas en el ámbito de la sanidad. Consensuaremos una cartera de servicios comunes para evitar diferencias injustificadas de cobertura entre las Comunidades. Mejoraremos la información y la gestión para tener más recursos y mayor calidad. Crearemos el Portal de Transparencia Sanitario Nacional que recoja datos e indicadores de calidad asistencial, terapéutica y eficiencia de los servicios de hospitales y centros de salud para obtener datos objetivos y fiables que ayuden a detectar malas y buenas prácticas. Un Plan Nacional de Infraestructuras Sanitarias y Plan Nacional de Big Data en Salud que permita detectar disfunciones e ineficiencias mediante datos estadísticos comparados. Implementaremos, asimismo, una estrategia de reinversión a largo plazo que contemple, no sólo la incorporación de nuevas tecnologías sanitarias, sino la desinversión en aquellas que no sean efectivas, revisando todas aquellas estrategias de salud que no sean eficientes según un criterio científico. Mejoraremos la atención domiciliaria a pacientes crónicos y/o dependientes y haremos de la prevención el eje central del sistema sanitario. Desarrollaremos la Ley General de Salud Pública impulsando la prevención a través de la atención primaria y la educación para la salud como herramientas de ahorro a medio y largo plazo y ampliaremos el catálogo de pruebas diagnósticas accesibles a los profesionales y medios diagnósticos propios. Coordinaremos los servicios sociales y sanitarios para ofrecer servicios de salud integrales. Estableceremos un Plan de Coordinación de Servicios Sanitarios, Farmacias y Trabajadores Sociales. Dotaremos de nuevas competencias y mecanismos a estos profesionales. Mejoraremos la eficiencia del sistema sanitario desarrollando un nuevo decreto de indicación y uso de medicamentos por parte del personal de enfermería basado en el consenso del sector. Mejoraremos la eficiencia de la política farmacéutica aumentando la transparencia, la rendición de cuentas y el modelo de farmacia asistencial. Centralizaremos la toma de decisiones en el caso de los medicamentos huérfanos y de uso compasivo para asegurar la igualdad en el acceso a dichos tratamientos. Promoveremos sistemas de compra centralizada de medicamentos y productos sanitarios de alto coste para todas las Comunidades Autónomas. Promoveremos acuerdos a nivel europeo para controlar el precio de todas aquellas novedades terapéuticas de alto impacto que no tengan alternativa eficaz que permita que los precios se fijen por mecanismos de libre competencia. Mejoraremos los tiempos de acceso a los nuevos medicamentos que hayan demostrado indicios suficientes de eficacia y seguridad. Abarataremos también su coste para las arcas públicas promoviendo sistemas de compra centralizada de fármacos y productos sanitarios tanto a nivel nacional como europeo. Revisaremos la tabla salarial de los agentes evaluadores, prohibiendo las puertas giratorias. Estableceremos nuevas competencias para los farmacéuticos en la detección y manejo de enfermedades crónicas, impulsando un sistema de información ágil con el resto de profesionales sanitarios. Desarrollaremos una Estrategia Nacional de Salud Mental estimulando la incorporación de la atención psicológica en atención primaria y el incremento de los puestos de trabajo para personas con problemas de salud mental. Mejoraremos la formación del profesorado tanto en la detección como en la intervención y apoyo a alumnos con problemas de salud mental o situaciones de acoso para dar una respuesta efectiva. Mejoraremos la independencia de nuestros profesionales. Acabaremos con la politización de la Sanidad. La gestión sanitaria debería estar en manos de profesionales y no de personal de libre designación. Estableceremos mecanismos objetivos de rendición de cuentas. Incluiremos medidas de protección del personal que denuncia situaciones irregulares en centros sanitarios y modificaremos el régimen sancionador para que los profesionales que incurran en malas prácticas no queden impunes. Regularemos la relación de las empresas farmacéuticas sobre los profesionales aumentando las incompatibilidades y los controles. Garantizaremos la financiación pública de la formación continuada de los profesionales y su financiación a través del sistema público para que no quede solo en manos de las empresas farmacéuticas. Racionalizaremos la formación sanitaria especializada, de acuerdo con la legislación europea, para favorecer la homologación profesional con el resto de países de Europa. Implementaremos progresivamente procesos de certificación y recertificación profesional y desarrollaremos la capacitación específica. Modificaremos la regulación de facultades y plazas de Medicina y Enfermería, para ajustarlas a las necesidades de profesionales. Acabaremos con con la alta temporalidad en el sector y aprovechando al máximo la experiencia en el manejo y tratamiento de pacientes. Desarrollaremos una Ley para la Muerte Digna. Impulsaremos los planes de cuidados paliativos centrados en los derechos de las personas al final de la vida. Legislaremos para que las personas sean ayudadas con cuidados paliativos que eviten el sufrimiento en caso de enfermedad no tratable con consecuencia irreversible de muerte o siendo paciente en fase terminal, ampliando la formación del personal sanitario y los derechos de los ciudadanos a la información, la elección entre opciones clínicas, el rechazo de tratamiento, el testamento vital y el alivio del sufrimiento al final de la vida.
Programa de Sanidad de Podemos 26J
Lineas generales Programa de Sanidad de Podemos
26J/ Programa de Sanidad PSOE/Pedro Sánchez
Programa de Sanidad PSOE/26J
Investigadores van a la caza de nuevos genes en Cáncer de Mama
El Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama ha llegado a la conclusión de que el éxito de las terapias presentes y futuras contra el Cáncer de Mama vendrán de conocer cada día mejor la naturaleza intrínseca de las distintas categorías de tumores o subtipos. Durante este viernes, 17 de junio, y sábado posterior, se reunieron en un conocido auditorio de Madrid un grupo de 240 especialistas en Cáncer de Mama, siendo la mayoría oncólogos médicos, junto a algunos radiólogos oncológicos. José Enrique Alés Nueve años de RAGMA Para difundir el contenido de la reunión RAGMA, sus organizadores convocaron a los medios de comunicación este viernes, siendo el doctor José Enrique Alés Martínez, oncólogo del Complejo Asistencial de Ávila Nuestra Señora de Sonsoles, el principal conductor del acto. Justificó el facultativo la necesidad de la rueda de prensa porque los grupos investigadores no sólo deben profundizar en el conocimiento científico, sino también extender los hallazgos efectuados y conclusiones hacia el resto de profesionales sanitarios y la población en su conjunto. De esta información, compartida, aseguró el ponente, es posible llegar a terapias más específicas para cada tipo de paciente. Por otro lado, Alés Martínez consideró necesario decir algunas palabras sobre el lema de RAGMA en su edición de 2016: “Genes, la necesidad de seguir avanzando”. Según detalló, es necesario hacer converger el conocimiento de la composición molecular de cada tumor con el perfil genético de cada paciente. Según su argumentación, es el conocimiento del fenotipo molecular, que se identifica en el momento del diagnóstico, la información más valiosa que actualmente se puede tener para hacer una hipótesis de pronóstico y optar por el cauce terapéutico más idóneo en cada caso. Para hacer más comprensible su exposición, el doctor Alés se centró en el cáncer de mama hereditario, presente en el 5-10% de las pacientes y coincidentes con mutaciones en BRCA 1 y 2. Un campo que, como se comentó en RAGMA, se está abriendo a un concepto de plataformas multigénicas, que permitan pensar en un papel más activo desempeñado por otros genes que se están empezando a conocer. Esta profundización en los aspectos genéticos podrá desembocar próximamente en nuevos diagnósticos, pronósticos, tratamientos y medidas tanto preventivas como predictivas. Pedro Sánchez Rovira Seguir investigando A las anteriores tesis se apuntó el oncólogo del Complejo Hospitalario de Jaén, Pedro Sánchez Rovira, para quien únicamente investigando por estos cauces novedosos es posible seguir incrementando las tasas de curación y supervivencia global de la enfermedad precoz, por un lado, o acentuar el control del tumor con mayores garantías de calidad de vida para la paciente, en los casos de enfermedad avanzada. La oncóloga del Hospital Universitario de Donostia Isabel Álvarez, por su parte, dio respuesta a una pregunta de Acta Sanitaria sobre el momento en que, cuando se trata de pacientes con cáncer de mama, se puede hablar de enfermedad cronificada, muy activa o, tristemente, sin buenas expectativas. En ese punto, y con las lógicas cautelas, Álvarez se mostró positiva al afirmar que el número de tumores curados cada vez es más amplio. Sin embargo, también advirtió que se trata de una patología de largo seguimiento en la que, a veces, no se puede contar contratamientos útiles. Steven Vogl Durante RAGMA 2016 también se prestó especial atención al tratamiento hormonal adyuvante posterior a la cirugía, que parece reducir recaídas o el beneficio asociado al doble bloqueo con terapias anti-HER2, en tumores HER2 positivo, en fases iniciales, antes de pasar por quirófano. Del CNIO a Nueva York La rueda de prensa también contó con otras figuras de la Oncología Médica, nacional e internacional. Entre ellos estuvieron el oncólogo del Hospital Montefiore de Nueva York, Steven Vogl, y la investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Ana Osorio. Mientras que el primero compartió con los periodistas su profundo conocimiento sobre el cáncer de mama, a través de masivos congresos de especialistas en Estados Unidos, también confesó que le había enseñado mucho la propia enfermedad que desarrolló su mujer. En cuanto a la cuestión del cribado con mamografías, Vogl estimó que sigue siendo un tema controvertido, en su país y en el resto del mundo, siendo convenientes en cada caso y según cada mujer. Por su parte, la doctora Osorio explicó los análisis que se realizan en el CNIO, a demanda de oncólogos de toda España para saber, mediante un exhaustivo uso de la secuenciación masiva, que genes empiezan a ser candidatos a provocar mayores riesgos de desarrollar la enfermedad. Ana Osorio Pacientes y ensayos clínicos La presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), Montserrat Domènech, se refirió al cáncer de mama como una enfermedad agresiva, compleja y tan variada como son las pacientes que la padecen. Por esta razón, consideró imprescindible seguir contando con grupos de investigación colaborativa como Geicam. Sin embargo, la responsable de la Federación dio por asumido que los grupos investigadores no pueden hacer su trabajo en solitario. Por ello pidió el necesario apoyo por parte de las administraciones sanitarias y también que las mujeres se movilicen para participar en los ensayos clínicos, base del conocimiento que permite disponer de nuevas terapias.